ISO 9001 Proses Akış Şemalarının Çizilmesi Şart mıdır?

Ana Sayfa
Blog
ISO 9001 Proses Akış Şemalarının Çizilmesi Şart mıdır?

ISO 9001:2015 standardı, "proses yaklaşımının" benimsenmesini ve proseslerin yönetimini şart koşar. Bu nedenle, proses akış şemaları ve onları yönetmek için girdi-çıktı-kaynak-gösterge tanımlamaları esasen zorunludur, ancak standardın kelimesi kelimesine "şema çizin" demez.

İşte madde madde açıklama:
Proses Akış Şemaları Olmalı mı?
Cevap: Kesinlikle tavsiye edilir ve fiilen gereklidir.

• ISO 9001:2015 Madde 4.4 der ki: Kuruluş, KYS' yi bu standardın şartlarına uygun olarak oluşturmalı, uygulamalı, sürdürmeli ve sürekli iyileştirmelidir. Bunu yaparken:
o Bu prosesler için gereken girdi ve beklenen çıktıları belirler.
o Bu proseslerin sırasını ve etkileşimini belirler.
o Bu proseslerin etkili şekilde işletilmesi ve kontrolü için gerekli kriter ve yöntemleri belirler.
• "Sıra ve etkileşimi belirlemenin" en etkili, yaygın ve pratik yolu proses akış şemaları (süreç haritaları) çizmektir. Bir diyagram olmadan bu etkileşimi göstermek çok zordur.
• Somut Faydaları:
o Tüm sistemin görsel bir modelini sunar.
o Çalışanların ve tetkikçilerin sistemi anlamasını kolaylaştırır.
o Risklerin ve arayüzlerin (ilişki noktalarının) belirlenmesine yardımcı olur.
o Dokümantasyon hiyerarşisinin (Politika-> Prosedür-> Talimat-> Kayıt) temelini oluşturur.
Sonuç: Evet, KYS' nizin ana iskeletini oluşturan Üst Seviye Süreç Haritası ve ardından alt proseslerin akış şemaları olmalıdır.

İlginizi Çekebilecek Diğer Bloglar

BRC Belgesi Fiyatı

BRC belgesi, gıda işletmelerinin uygulamaya alması gereken standartları ifade etmektedir. Belgelendirme işlemlerinin ardından firmalar, oldukça etkili bir seviyede çalışmalarını sürdürmeye devam edebilir.
Gıda Takviyesi FDA Kaydı

FDA kaydı daha çok ABD pazarında satışa ya da dağıtıma sunulacak olan ilaç, kozmetik ve hayvan maması satan firmaların yaptırması gereken bir kayıttır.
FDA Kaydı Ücreti

ABD piyasasına gıda, ilaç ya da diğer medikal ürünleri sunmanız noktasında FDA belgesi zorunluluktur. FDA kaydı ve belgelendirme süreci çok yönlü ve karmaşık süreçleri içerir.