Telefon
Mobil Menü

Zeytinyağı FDA Kaydı

ABD pazarı üreticiler ve satıcı firmalar için oldukça geniş, hemen her firmanın kendi hedef kitlesine uygun müşteri bulabileceği dev bir pazardır. Ancak Amerika Birleşik Devleti pazarında ürün satışı ve pazarlaması yapabilmek için FDA kaydına ihtiyaç duyulur. Çünkü bu ürünlerin hem insan hem de hayvan sağlığını riske atmayacak standartları taşıması gerekir. Böyle durumlarda zeytinyağı ihraç etmek isteyen firmaların da mutlaka bu kaydı yapması zorunludur.  Ancak zeytinyağı FDA kaydı karmaşık bir süreç olduğu için tüm bilgilerin doğru girilmesi büyük öneme sahiptir.

FDA kaydı, ABD pazarında yer almak isteyen birçok kategorideki firmayı yakından ilgilendirir. Bu onay satışa sunulacak olan ürünlerin yeterli güvenilirlikte ve kalitede olduğunu ortaya koyar. Bu da ürüne olan güven duygusunun yüksek olmasında ve firma imajının yabancı pazarlarda yükselmesinde önemli etkenlerden biridir. Aynı zamanda firma uluslararası pazarlarda yasal engellere takılmadan zeytinyağı satışı ve dağıtımı gerçekleştirebilir. Zeytinyağı FDA kaydı ile ilgili detaylı bilgi almak için web sitemizin iletişim bölümü üzerinden firmamız ulaşabilirsiniz.


Zeytinyağı FDA Kaydı Zorunlu mu?


FDA Kaydı, zeytinyağı gibi doğrudan halk sağlığını ilgilendiren ürünlerde zorunludur ve belirli periyotlarda yenilenmesi de gereklidir. Zeytinyağı FDA kaydı sırasında mutlaka bu yağın üretildiği firmanın tesislerinin FDA sistemine kaydedilmelidir.
Bununla birlikte eğer firma ABD dışında ise ABD’de temsilci bulundurması gerekir. ABD’de ikamet eden bu temsilci firma ve FDA arasında gereken iletişimi yönetir. Zeytinyağı ABD’ye giriş yapmadan önce ön bildirim yapılması gereken ürünlerden biridir. Bu bildirim ile birlikte ürünler gümrükten sorunsuz şekilde geçiş yapabilir. Ayrıca gıda ürünleri her parti için mutlaka bildirimde bulunulmalıdır.

Zeytinyağı üzerinde bulunan etiketler ise ayrıca önem arz eden konular arasında yer alır. Bu ürünler etiketlenirken mutlaka FDA tarafından belirlenen etiketleme yönetmeliğine uygun hareket edilmelidir. Özellikle etiket üzerinde içerik beyanının doğru ve eksiksiz olması gerekir. Bununla birlikte üretici firma bilgileri, net ağırlık bilgisi, besin değerleri ve ürün adı gibi tüm detaylar yer alır.  FDA kaydı ile ilgili detaylı bilgi ve danışmanlık hizmeti almak için web sitemizde yer alan telefon numaraları, whatsapp hattı ve resmi instagram sayfamız üzerinden uzmanlarımıza ulaşabilirsiniz.

Zeytinyağı FDA Kaydı Nasıl Yapılır?


Zeytinyağı üreticisi ya da dağıtıcısı firmalar ürünlerini ABD pazarında satışa sunabilmesi için FDA kaydını online sistemlerden yapabilirler. Bu aşamada zeytinyağı FDA kaydı için birtakım bilgi ve belgelerin eksiksiz hazırlanması gerekir. Özellikle ürünlerle ilgili olan tüm içerik ve formülasyonların hatasız girilmesi kaydın tamamlanabilmesi için önemli noktalardandır. Kayıt sürecini şu şekilde tamamlamak mümkün olabilir:

• Zeytinyağı için başvuru aşamasının başında öncelikle tesis kaydının yapılması gerekir. Bu ürün nerede işlenmiş ya da üretilmiş ise firma bilgisi olarak yüklenmelidir.
• Kayıt işlemlerini FDA resmi web sitesi üzerinden gerçekleştirmeniz gerekir.
• Tesis kaydını yaparken işletmenin faaliyet türü, firma adı ve adresi, sorumlu kişi bilgileri, ürün kategorisi sisteme girilir. Aynı zamanda ABD temsilci bilgilerinin de girilmesi önemlidir.
• Bu aşamada yoksa ABD temsilcisi atanması gerekir.
• Kayıt sonrasında FDA kayıt numarası iletir ve bu belgenin de firma tarafından saklanması gerekir. Çünkü bu belge ABD’ye gönderilecek ürünler için gereklidir.
• Her sevkiyat aşamasında ürünler ABD’ye ulaşmadan önce de mutlaka e bildirim göndermek gerekiyor.
• En önemli aşamalardan birisi de etiket standartlarının kontrol edilmesidir. Zeytinyağı üzerindeki etiketin FDA kurallarına tam uygunluk göstermesine dikkat edilmelidir.
• Kayıt süresi dolduğunda yeniden bu kaydın yenilenmesi gerekir.

FDA kaydı, bir dizi karmaşık ve çok yönlü işlemleri içerisinde barındıran bir süreçtir. FDA kayıt sürecinin olumlu sonuçlanabilmesi açısından her adımın eksiksiz ve dikkatli bir şekilde yürütülmesi büyük önem taşır. Tüm FDA işlemleri için firmamızın bu alanda ki tecrübe ve uzmanlığından yararlanabilirsiniz.
 

 

 

İlginizi Çekebilecek Diğer Bloglar
  • Gizli Misafir Denetimi
    Gerçek müşteri gözü ile işletmenizdeki iş süreçlerinde yapılan ölçme ve değerlendirme için gizli misafir denetimi hizmetlerini tercih edebilirsiniz.
  • CE İşareti Hangi Ülkelerde Geçerlidir?
    CE İşareti ürünlerinizin kalitesini, sağlıklı ve güvenilir olduğunu net bir biçimde gösteren, Avrupa Birliği ülkelerinin standartlarına uygun bir yapıda bulunduğunu kanıtlayan bir semboldür.
  • Bir İşveren Çalışanları İçin Bir Makine Yaparsa Ce Belgesi Almak Zorunda mıdır?
    Makine Direktifi, piyasaya arz edilen veya hizmete sunulan makineler için geçerlidir. AB'de piyasaya arz edilen makineler, AB'de ilk kez kullanıldığında hizmete açılmaktadır. Bu, kullanıcının kendi yaptığı veya başkası tarafından kendisi için yapılmış her iki makine de da
Whatsapp
Instagram